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回收钴酸锂 回收碳酸锂 回收氯化锂德国和挪威早生产了少量的钴，1874年开发了新喀里多尼亚的氧化钴矿。 1903年加拿大安大略北部的银钴矿和砷钴矿（方钴矿）开始生产，使钴的世界产量由1904年的16t猛增至1909年的1553t。 1920年扎伊尔加丹加省的铜钴矿带开发后，钴产量一直居世界首位，摩洛哥用砷钴矿生产钴，这段时期以火法生产钴为主。 此后，第二次世界大战前夕，芬兰从含钴黄铁矿烧渣中提钴，战后送至西德氯化焙烧处理，直到1968年才建立起科科拉钴厂。日本、法国、比利时有规模较大的钴精炼厂，分别处理菲律宾、澳大利亚、摩洛哥、赞比亚的富钴中间产物。这种钴资源国的粗炼和用钴的发达工业国的精炼的钴冶金格局至今仍占主要地位。钴资源丰富也相应建立了规模较大的完整的钴冶金工厂。各种湿法已成为提取钴的主要方法。
回收氯化锂 回收碳酸锂 回收细粉无水氯化锂化学性质 水溶液呈中性或微碱性。电解无水氯化锂可生成金属锂和。 [2] 电解无水氯化锂的吡啶溶液也可以沉积出金属锂。 [3] 氯化锂可以形成多种水合物， 从LiCl-H2O的相图可清楚看出其水合物有LiCl·H2O、LiCl·2H2O、LiCl·3H2O、LiCl·5H2O等几种。结晶水的数目取决于结晶的温度，温度越低，水合度越高。 Li可以与氨形成配离子[Li(NH3)4]，因此氨气在氯化锂溶液中的溶解度比在水中的要大得多。与其他离子氯化物一样，氯化锂也可以在水溶液中提供氯离子和锂离子，与其他某些离子沉淀出不溶的氯化物或锂盐，如氯化银： LiCl ＋ AgNO3 → AgCl↓ ＋ LiNO3
